La retinitis pigmentosa (RP ) es el nombre de un grupo de enfermedades oculares hereditarias, serán destruidos en el curso de la retina ( la retina) . Poco a poco , las células de la retina morir: por lo general en primer lugar, las varillas , que se encuentran en la periferia de la retina. Los conos en el centro de la mácula se mantendrá en primera . En Alemania, unos 30.000 a 40.000 personas que padecen esta enfermedad, tiene alrededor de tres millones.

Se estima que cada uno lleva un ochenta "desfavorable" modificada por RP- gen , es decir, una información genética que puede informar sobre el desarrollo de esta enfermedad de la retina en los portadores del gen o de sus descendientes .

Los síntomas

El primer episodio de la PR , que ocurre generalmente en la adolescencia o la adultez temprana , por lo general es la ceguera nocturna. Poco a poco , el color y la sensibilidad al contraste se pierden , más tarde disminución de la agudeza visual y campo de visión se estrecha hasta la izquierda después de unos años sólo un pequeño resto visual central sigue siendo . Por lo tanto , el término " visión de túnel "o "La visión de tubo " . En esta etapa el paciente ve RP por ejemplo, el cristal antes de él en la mesa, pero no la botella , que está directamente al lado de él . A pesar de que aún conserva la agudeza visual central en la orientación de las habitaciones exteriores o en la calle ya no es posible . Muchas personas que sufren de esta enfermedad están ciegos, en el curso de su vida por completo. La retinitis pigmentosa es la causa más común de pérdida de visión en la edad madura .

Causas

La retinitis pigmentosa es una enfermedad hereditaria que es causada por un gen alterado . A la prevención no es posible. El método más importante para la detección precoz de esta enfermedad es la Elektroretinografie ( ERG). En el campo de visión , agudeza visual, sentido del color y la Dunkelanpassung de la prueba, según lo medido por la curva de flujo de la retina y pasó la parte posterior del ojo .

Las medidas y el tratamiento

Hasta ahora no hay forma de intervención quirúrgica o con medicamentos para retardar el proceso por una dieta de la muerte de células fotorreceptoras , o para poner a su fin . Esperamos mucho hincapié en la genética molecular para detectar enfermedades tales que provoquen cambios en el material genético y encontrar un posible enfoque terapéutico puede ser. Durante muchos años llevando a cabo varios proyectos de investigación con el objetivo de las personas que están ciegas debido a enfermedades degenerativas de la retina , ayuda a mirar de nuevo a . Mientras tanto , varios chips de la retina se desarrollaron algunos temas que en los ensayos clínicos experimentaron al menos la percepción de corte , e incluso podía ver sombras contornos. El desarrollo será en un futuro próximo por lo menos, permitir que la orientación. Para todas las demás funciones de los ojos enfermos permanecen en los RP se basan en la visión e- ayudas a los sistemas de voz y el teclado en braille adicionales en el PC.